Il 29 giugno la World federation of hemophilia (Wfh) e il Centro nazionale sangue (Cns) hanno formalizzato il progetto Wish, per un sostenibile accesso ai concentrati di fattori della coagulazione da parte dei pazienti affetti da emofilia. Si tratta di un programma umanitario atto ad avvicinare Paesi ad alto e …
Leggi di piùLotta alle malattie genetiche rare
La rarità di alcune malattie genetiche, la bassa frequenza delle stesse nella popolazione, incide sulla loro cura. Le patologie rare sono un gruppo molto eterogeneo. Spesso, una terapia efficace non esiste. L’Organizzazione mondiale della sanità ne ha enumerate seimila: il totale è rilevante, anche se i pazienti che hanno contratto …
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